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近日,魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司康安佳?哌柏西利膠囊(規(guī)格:75mg、100mg、125mg)經國家藥品監(jiān)督管理局批準上市(批準文號:國藥準字H20254740、國藥準字H20254741、國藥準字H20254742),并視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。
乳腺癌是全世界女性最常見的惡性腫瘤。乳腺癌根據(jù)雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體(HER2)狀態(tài)分為三種亞型:激素受體HR陽性、HER2陰性和三陰性亞型。其中,HR陽性和HER2陰性腫瘤占最顯著比例,約為65-70%。
哌柏西利膠囊適用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌,應與芳香化酶抑制劑聯(lián)合使用作為絕經后女性患者的初始內分泌治療。哌柏西利是一種口服的細胞周期蛋白依賴激酶4和6抑制劑(CDK4/6)。在對雌激素陽性、(HER2)-陰性晚期乳腺癌的絕經后婦女進行關鍵試驗中,哌柏西利聯(lián)合來曲唑比安慰劑聯(lián)合來曲唑(14.5個月)顯示出更長的中位PFS(24.8個月),進一步擴大了乳腺癌的治療范圍,提高了患者的獲益。